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- 241行业观察Vision Pro 2024年最伟大的商业产品革命 3D模型下载Vision Pro就是2024年最伟大的商业产品革命，上一次是ChatGPT，再上一次是Apple Silicon，再上一次是iPhone。
- 242研发与设计医疗器械可用性与软件设计培训PPT【PDF文件领取方式】： \x0d\x0a 01.分享本文章至朋友圈！ \x0d\x0a 02. 公众号后台回复关键词“可用性培训”获取！
- 243研发与设计数说2023，医疗器械迎行业重构时刻2023 年是医疗器械行业去伪求真的一年 。当共识性、确定性的机会减少，资本收紧不再追逐热门风口，而是下潜洞察细分领域蓝海机会。
- 244注册与备案医疗器械管理评审报告模板合集（共10套）【模板合集下载】：\x0d\x0a01.分享本文章至朋友圈！ \x0d\x0a02.公众号后台回复关键词“管理评审合集”获取！
- 245行业观察【电子书】北京市医疗器械审评核查咨询问答300问北京市医疗器械审评核查咨询问答300问上册.pdf （50页）；北京市医疗器械审评核查咨询问答300问中册.pdf （60页）；北京市医疗器械审评核查咨询问答300问下册.pdf （45页）
- 246行业观察GB42061& ISO13485中 56处形成文件的要求与49处形成记录的要求2022年10月12日，国家市场监督管理总局、国家标准化管理委员会发布公告显示：对标ISO13485-201
- 247行业观察年终总结报告模板参考-质量部以上内容整理自互联网,如有侵权,请联系删除!\x0d\x0a【领取方式】： 01.分享本文章至朋友圈！02.公众号后台回复关键词“年终报告模板”获取！
- 248行业观察7个决策框架：教你如何做出更好的选择？围绕行业观察整理的实务要点，帮助快速判断项目下一步。
- 249转产、生产与供应链【蛋壳研究院】2023医疗器械及供应链年度创新白皮书-下载【PDF领取方式】公众号后台回复关键词“2023创新白皮书”获取！
- 250研发与设计医疗器械45个确认验证项目清单围绕研发与设计整理的实务要点，帮助快速判断项目下一步。
- 251行业观察药监局发布最新医疗器械标准目录（ 截至2024年1月15日）药监局发布最新的医疗器械标准目录（至2024年1月15日）。下载方式：点击 原文链接，直接下载！
- 252注册与备案2024年医疗器械报告合集（共49套打包）【领取方式】： 01.分享本文章至朋友圈！ 02.公众号后台回复关键词“医疗器械报告”获取！【目录如下】
- 253研发与设计2024年智慧医疗AI医疗报告合集（共50套打包）1.分享至朋友圈；\x0d\x0a2.回复“智慧医疗报告”；
- 254研发与设计来查查你的城市有几家有资质的新版GB9706获证检测机构？日前中检院统计了截至2024年1月8日，75个新版GB 9706系列标准检验资质认定情况和GB
- 255注册与备案【PDF打印版下载】|医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）医疗器械注册审查指导原则目录（截至2023年底）；公众号后台回复关键词“注册审查指导原则”获取PDF打印版！
- 256行业观察2023中国CT设备行业词条报告公众号后台回复关键词“CT设备词条报告”获取！
- 257注册与备案运输包装件研究报告《医疗器械安全有效基本要求清单》中有多项条款涉及到产品包装对产品安全有效性的影响，应对产品运输包装件涉及的这些条款进行核查，验证是否设计的运输包装件能满足风险管理的要求。
- 258注册与备案国家药监局公布8起医疗器械违法案件典型案例信息围绕注册与备案整理的实务要点，帮助快速判断项目下一步。
- 259注册与备案各省医疗器械许可备案相关信息（截至2023年12月31日）中国医械看江苏，江苏医械看苏州！
- 260注册与备案【答疑汇总】CMDE12月份答疑汇总国家药监局器审中心围绕业内人士关注的医疗器械审评热点问题，定期发布问题解答。为方便大家查阅，现将国家药监局器审中心2023年12月期间发布的医疗器械答疑整理汇总。