为贯彻落实国家局《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》(2022年第124号)，以及省局“关于印发《江苏省药品监督管理局推动企业落实质量安全主体责任工作方案》的通知(苏药监法科[2023]53号)“等文件精神，苏州分局、苏州分中心拟从2024年起针对关键岗位人员(企业负责人、管理者代表、质量负责人、生产负责人)实施法律法规考核机制，现公开部分题库，请各位企业对照相关的法规进行学习。鼓励其他从事与质量管理有关的人员一起学习。
资料下载： 苏州医疗器械生产企业法规考试试题题库（20230116定稿）.xlsx
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| 序号 | 题型 | 题干 | 选项 |
| 1 | 单选题 | 国家对医疗器械按照()实行分类管理。 | A.预期目的 B.风险程度 C.有源与否 D.使用方法 |
| 2 | 单选题 | ()应当经国务院药品监督管理部门批准。 | A.第三类医疗器械临床试验 B.第三类医疗器械临床试验对人体具有较高风险的 C.对人体具有较高风险的医疗器械临床试验 D.第二类、第三类医疗器械临床试验 |
| 3 | 单选题 | 医疗器械应当使用(),该名称应当符合国务院药品监督管理部门制定的医疗器械命名规则。 | A.专业名称 B.规范名称 C.正规名称 D.通用名称 |
| 4 | 单选题 | 医疗器械的生产条件发生变化，不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效的，医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应当立即(),并向原生产许可或者生产备案部门报告。 | A.停止生产活动B.进行整改 C.进行内审D.采取相应安全措施 |
| 5 | 单选题 | ()依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。 | A.市场监督管理局B.医疗器械监督管理部门 C.药品监督管理部门D.出入境检验检疫机构 |
| 6 | 单选题 | 我国对()医疗器械实行产品备案管理。 | A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第四类 |
| 7 | 单选题 | 医疗器械生产企业应当加强对工艺用水质量的管理，确保工艺用水的()不对医疗器械产品质量造成影响。 | A.制备 B.使用 C.检验 D.制备和使用 |
| 8 | 单选题 | 应当确定工艺用水取样点，制定取样点分布图，至少应当包括（）个 | A.1 B.2 C.3 D.4 |
| 9 | 单选题 | 1.药品医疗器械飞行检查，是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、（）、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查。 | A.采购 B.质量 C.设计 D.生产 |
| 10 | 单选题 | 食品药品监督管理部门派出的检查组应当由()名以上检查人员组成，检查组实行组长负责制。检查人员应当是食品药品行政执法人员、依法取得检查员资格的人员或者取得本次检查授权的其他人员；根据检查工作需要，食品药品监督管理部门可以请相关领域专家参加检查工作。 | A.1 B.2 C.3 D.4 |
| 11 | 单选题 | 飞行检查发现的违法行为涉嫌犯罪的，由负责立案查处的食品药品监督管理部门移送（），并抄送同级检察机关。 | A.公安机关； B.法院； C.市场监管部门； D.卫生监管部门。 |
| 12 | 单选题 | 医疗器械上市许可持有人、经营企业、使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，保存期限不得少于（）年。植入性医疗器械的监测记录应当（），医疗机构应当按照病例相关规定保存。 | A.1、2、4 B.2、5、10 C.2、5、永久保存 D.2.10.10 |
| 13 | 单选题 | 医疗器械上市许可持有人发现或者获知可疑医疗器械不良事件的，应当立即调查原因，导致死亡的应当在（）日内报告；导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的应当在()日内报告。 | A.5,10 B.5,15 C.7,10 D.7,20 |
| 14 | 单选题 | 3.医疗器械上市许可持有人在报告医疗器械不良事件后或者通过国家医疗器械不良事件监测信息系统获知相关医疗器械不良事件后，应当按要求开展后续调查、分析和评价，导致死亡的事件应当在（）日内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的事件应当在（）日内向持有人所在地省级监测机构报告评价结果。对于事件情况和评价结果有新的发现或者认知的，应当补充报告。 | A.20,30 B.30,45 C.30,60 D.45,60 |
| 15 | 单选题 | 医疗器械生产企业连续停产（）年以上且无同类产品在产的，重新生产时，应当进行必要的验证和确认，并书面报告药品监督管理部门。可能影响质量安全的，药品监督管理部门可以根据需要组织核查。 | A、1； B、2； C、3； D、4。 |
| 16 | 单选题 | 对生产重点监管产品目录品种的企业每年至少检查（）次。 | A、1； B、2； C、3； D、4。 |
| 17 | 单选题 | 企业应当建立健全管理者代表相关管理制度和考核机制，为管理者代表履行职责提供必要条件，同时确保其在履行职责时不受企业内部因素的不当干扰。对于不能有效履职的管理者代表，企业负责人应当立即代其履职，或者指定符合本规定第六条要求的人员代其履行管理者代表职责，并于（）个工作日内确定和任命新的管理者代表。 | A、10； B、20； C、30； D、40。 |
| 18 | 单选题 | 生产企业负责人应当与管理者代表签订授权书，明确管理者代表应当履行的质量管理职责并授予相应的权限。企业应当在确定管理者代表（）个工作日内向所在地药品监督管理部门报告。 | A、10； B、15； C、30； D、40。 |
| 19 | 单选题 | 生产企业负责人应当每（）至少听取一次管理者代表工作情况汇报，对企业生产情况和质量安全管理情况进行回顾分析，对风险防控重点工作进行研究并作出调度安排，形成调度记录。 | A、月； B、季度； C、半年； D、年。 |
| 20 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，（）负责确定本行政区域内第二、三类医疗器械生产企业监管等级并实施监管。 | A、省局各检查分局 B、省中心各分中心 C、设区市市场监督管理局 D、各地区综合执法局 |
| 21 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对实施四级监管的企业，负责日常监管的药品监督管理部门每年至少组织（）次全项目检查。 | A、1 B、2 C、3 D、4 |
| 22 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对实施三级监管的企业，负责日常监管的药品监督管理部门每年至少组织（）次检查，其中每两年全项目检查不少于（）次。 | A、1，2 B、2，1 C、1，1 D、2，2 |
| 23 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对实施二级监管的企业，负责日常监管的药品监督管理部门每两年检查不少于（）次。 | A、1 B、2 C、3 D、4 |
| 24 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对风险程度较高的企业实施（），主要包括生产省局《目录》内三级监管医疗器械的企业，未列入四级监管的所有第三类医疗器械生产企业，以及质量管理体系运行状况较差、有不良监管信用记录的企业。 | A、一级监管 B、二级监管 C、三级监管 D、四级监管 |
| 25 | 单选题 | 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的主要目的是什么？ | A、防止医疗器械生产企业之间的不正当竞争 B、为加强医疗器械生产监管，保障医疗器械安全、有效 C、防止医疗器械产品的价格垄断 D、促进医疗器械行业的创新和发展 |
| 26 | 单选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对医疗器械注册人备案人、受托生产企业的监管分为（）个级别。 | A、一 B、二 C、三 D、四 |
| 27 | 单选题 | 某医疗器械生产企业想自行建立网站销售自产医疗器械产品，应当依法取得（），并具备与其规模相适应的办公场所以及数据备份、故障恢复等技术条件。 | A、医疗器械经营许可证 B、第二类医疗器械经营备案凭证 C、互联网药品信息服务资格证书 D、医疗器械网络销售备案 |
| 28 | 单选题 | 从事医疗器械网络销售的企业应当记录医疗器械销售信息，记录应当保存至医疗器械有效期后（）年；无有效期的，保存时间不得少于（）年；植入类医疗器械的销售信息应当永久保存。 | A、2，5 B、3，10 C、3，5 D、2，10 |
| 29 | 单选题 | 《医疗器械召回管理办法》中所称缺陷，是指医疗器械在（）情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品。 | A、正常使用 B、存在故障 C、临床试验 D、任何 |
| 30 | 单选题 | 医疗器械召回应当由生产者向哪个部门报告？ | A、食品药品监督管理总局 B、所在地政府 C、所在地卫生健康主管部门 D、所在地食品药品监督管理部门 |
| 31 | 单选题 | （）按照《医疗器械召回管理办法》的要求进行调查评估后，确定医疗器械产品存在缺陷的，应当立即决定并实施召回。 | A、医疗机构 B、医疗器械经营企业 C、医疗器械生产企业 D、药品监督管理部门 |
| 32 | 单选题 | 医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械（）向食品药品监督管理部门报告， | A、生产信息 B、销售信息 C、不良反映信息 D、不良事件信息 |
| 33 | 单选题 | 注册申请人应当保留产品设计开发或技术转让后验证的研究资料和记录，并应当确保数据的（）。 | A、真实、准确、完整和可追溯B、真实、有效、完整和可及性C、真实、准确、完整和可及性D、真实、有效、完整和可追溯 |
| 34 | 单选题 | 注册申请人应当基于风险评估结果来确定需要进行验证或者确认的工作范围和程度，并确保有关操作的（）能够得到有效控制。 | A、首要元素；B、关键要素；C、核心要素；D、关键因素； |
| 35 | 单选题 | 注册申请人应当结合产品特点，留存一定数量的（）。生产产品或者留样产品数量和规格型号应当能满足产品检验和临床评价（含临床试验）的需要。留样产品去向应当可追溯。 | A、注册检验产品、临床试验产品；B、检验用产品、临床试验产品；C、临床产品、注册产品；D、试验产品、注册产品； |
| 36 | 单选题 | 成品检验规程的内容原则上应当覆盖（）的产品技术要求中需要常规控制的检验项目和检验方法。不能覆盖的，应当在成品检验规程中予以说明。必要时，应当给出经过确认的替代解决方案。 | A、已注册；B、已放行；C、已注册或者备案；D、已注册或者已放行； |
| 37 | 单选题 | 企业应当对（）。验证/确认记录至少应当包括验证/确认方案、验证/确认项目与方法、操作人员、结果评价、再验证/再确认等内容。生产过程中采用的计算机软件对产品质量有影响的，也应当进行确认。 | A、关键工序进行确认，对特殊过程进行验证B关键工艺进行验证，对特殊过程进行确认C关键过程进行验证，对特殊工序进行确认D、关键工序进行验证，对特殊过程进行确认 |
| 38 | 单选题 | 1.医疗器械生产企业应当建立记录控制程序。记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期，但从放行产品的日期起不少于()年，或者符合相关法规要求，并可追溯。 | A、1 B、2 C、3 D、4 |
| 39 | 单选题 | 企业应当规定产品放行程序、条件和放行批准要求。放行的产品应当附有()。 | A、放行证明 B、批签发证明 C、合格证明 D、检验证明 |
| 40 | 单选题 | 采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械(包括医用材料),应当在10,000级下的局部()级洁净室(区)内进行生产。 | A、10 B、100 C、10000 D、100000 |
| 41 | 单选题 | 洁净室(区)的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，相对湿度控制在()。 | A、35%～45% B、45%～55% C、45%～65% D、35%～65% |
| 42 | 单选题 | 阴性或阳性血清、质粒或血液制品等的处理操作，生产区域应当不低于（）级洁净度级别，并应当与相邻区域保持相对负压。 | A、100级 B、10,000级 C、100,000级 D、300,000级 |
| 43 | 单选题 | 10,000级洁净室的空气洁净度要求为，≥0.5μm尘粒最大允许数为()／m3；≥5μm尘粒最大允许数为()／m3；浮游菌最大允许数为（）／m3；沉降菌最大允许数为（）／皿。 | A、350,0O0；2,000；100；3 B、350,0O0；20,000；100；10 C、3,500,0O0；20,000；100；10 D、3,500,0O0；20,000；500；10 |
| 44 | 单选题 | 进行危险度二级及以上的病原体操作应当配备（），空气应当进行过滤处理后方可排出。 | A、超净工作台 B、生物安全柜 C、通风橱 D、生物培养箱 |
| 45 | 单选题 | 主要与骨接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于()级洁净度级别。 | A、100级 B、10,000级 C、100,000级 D、300,000级 |
| 46 | 单选题 | 主要与血液接触的植入性无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其末道清洁处理、组装、初包装、封口的生产区域和不经清洁处理零部件的加工生产区域应当不低于()级洁净度级别。 | A、100级 B、10,000级 C、100,000级 D、300,000级 |
| 47 | 单选题 | 1.技术、生产和质量管理负责人应当具有（）相关专业知识，并具有相应的实践经验，应当有能力对生产管理和质量管理中实际问题作出正确判断和处理。 | A.口腔医学 B.口腔修复学 C.口腔正畸学 D.口腔外科学 |
| 48 | 单选题 | 下列关于产品留样室的环境要求，正确的是（） | A.温度：室温，湿度：≤80%； B.温度：15～30℃，湿度：≤75%；， C.根据产品保存条件而定； D.温度：20±5℃，湿度：≤75%，避光保存； |
| 49 | 单选题 | 下列对于工艺用水的描述，正确的是（） | A.对于直接或间接接触心血系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若水是最终产品的组成成分时，应当使用符合《中国药典》要求的灭菌注射用水； C.对于直接或间接接触心血系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，若用于末道清洗应当使用符合《中国药典》要求的注射用水或用超滤等其他方法生产的同等要求的注射用水； B.与人体组织、骨腔或自然腔体接触的无菌医疗器械，末道清洗用水不强制使用符合《中国药典》要求的纯化水； D.有内毒素控制要求的无菌医疗器械或植入医疗器械，末道清洗用水可以使用符合《中国药典》要求的纯化水； |
| 50 | 单选题 | 下列哪种工艺用水需要控制内毒素（） | A.纯化水 B.注射用水 C.市政用水 D.高纯水 |
| 51 | 单选题 | 环氧乙烷残留检测试验的抽样时间可以在（）进行。 | A.产品EO灭菌前 B.产品EO灭菌当天 C.EO灭菌解析完成后 D.辐照灭菌完成当天 |
| 52 | 单选题 | （）负责境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作 | A、国家局器械审评中心 B、省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C、当地检查分局 D、市级市场监督管理部门 |
| 53 | 单选题 | 国家局器械审评中心在医疗器械注册申请受理后（）内，将注册质量管理体系核查通知、注册质量管理体系相关资料、注册申请表电子版发送至相应省、自治区、直辖市药品监督管理部门 | A、10个工作日 B、10个自然日日 C、5个工作日 D、5个自然日 |
| 54 | 单选题 | 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当自收到体系核查通知起（）内完成质量管理体系核查工作。 | A、30个工作日 B、30个自然日日 C、40个工作日 D、40个自然日 |
| 55 | 单选题 | 第二类医疗器械生产企业管理者代表应当具有医疗器械相关专业大学专科以上学历或初级以上技术职称，并具有（）以上质量管理或生产、技术管理工作经验； | A、1年 B、3年 C、5年 D、8年 |
| 56 | 单选题 | 国家根据医疗器械产品类别，分步实施UDI制度，实现医疗器械可追溯，UDI是指（） | A.医疗器械追溯码B.医疗器械唯一标识 C.医疗器械电子监管码 D.医疗器械赋码溯源 |
| 57 | 单选题 | 现行的《医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》为（）。 | A.GB9706.1-2020 B.GB9706.1-2007 C.GB9706.208-2021 D.GB9706.18-2000 |
| 58 | 单选题 | 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的（）人民政府负责药品监督管理的部门提交备案资料。 | A、县级 B、市级 C、省级 D、国务院 |
| 59 | 单选题 | 有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满()个月前向原注册部门提出延续注册的申请。 | A、4 B、5 C、6 D、7 |
| 60 | 单选题 | 医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过（）个特征词组成。 | A、二 B、三 C、四 D、五 |
| 61 | 单选题 | 创新医疗器械特别审查申请时间距专利授权公告日不超过（）年。 | A、1 B、2 C、5 D、10 |
| 62 | 单选题 | 申请人已完成产品的前期研究并具有()产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可溯源。 | A、尚未定型 B、初步定型 C、基本定型 D、完全定型 |
| 63 | 单选题 | 体外诊断试剂的注册单元原则上为单一试剂或者单一试剂盒，一个注册单元可以包括不同的()。 | A、结构组成 B、适用范围 C、关键性能指标 D、包装规格 |
| 64 | 单选题 | 创新医疗器械审查办公室作出审查决定后，将审查结果通过器审中心网站告知申请人。审查结果告知后（）年内，未申报注册的创新医疗器械，不再按照本程序实施审查。 | A、1 B、2 C、5 D、10 |
| 65 | 单选题 | 使用时限为暂时是指医疗器械预期的连续使用时间在()小时以内。 | A.3 B.6 C.12 D.24 |
| 66 | 单选题 | 由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度()的医疗器械一致。 | A.一般 B.最低 C.中等 D.最高 |
| 67 | 单选题 | 植入器械是指借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内（）日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。 | A.7 B.15 C.30 D.60 |
| 68 | 单选题 | 第一类体外诊断试剂实行产品()；第二类、第三类体外诊断试剂实行产品()。 | A.备案管理备案管理 B.注册管理注册管理 C.注册管理备案管理 D.备案管理注册管理 |
| 69 | 单选题 | 国家药品监督管理局对临床急需体外诊断试剂实行(),对创新体外诊断试剂实行()。 | A.优先审批优先审批 B.特别审批特别审批 C.优先审批特别审批 D.特别审批优先审批 |
| 70 | 单选题 | 按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定，第二类体外诊断试剂注册申请、变更注册申请、延续注册申请的技术审评时限为（）日，申请资料补正后的技术审评实现为（）日。 | A.3060 B.6060 C.6090 D.9060 |
| 71 | 单选题 | 按《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定，体外诊断试剂（）是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进行的系统性研究。 | A.临床试验 B.临床评价 C.临床研究 D.临床分析 |
| 72 | 单选题 | 按照《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定，境内（）体外诊断试剂质量管理体系核查，由国家局器械审评中心通知申请人所在地的省、自治区、直辖市药品监督管理部门开展。 | A.第一类 B.第二类 C.第三类 D.第二、三类 |
| 73 | 单选题 | 医疗器械说明书和标签的内容应当与经注册或者备案的()一致。 | A.备案凭证B.相关内容C.注册证书D.适用范围 |
| 74 | 单选题 | 医疗器械()应当附有说明书。 | A.包装箱内B.包装盒内C.最小销售单元D.销售单元 |
| 75 | 单选题 | 医疗器械标准制修订程序包括标准立项、起草、征求意见、技术审查、批准发布、复审和废止等。具体规定由()制定 | A.国家食药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.医疗器械标准管理中心D.医疗器械标准化技术委员会 |
| 76 | 单选题 | 以下哪一事项仅需仅需备案变更（） | A.产品名称变化 B.产品型号规格变化 C.注册人住所变化 D.产品原材料变化 |
| 77 | 单选题 | 医疗器械临床试验应当在批准后（）内实施。 | A.6个月 B.1年 C.3年 D.5年 |
| 78 | 单选题 | 下列哪一项不是《医疗器械注册与备案管理办法》规定的特殊注册程序（） | A.创新产品注册 B.优先注册 C.应急注册 D.进口转移国产 |
| 79 | 单选题 | （检验设备）注册申请人应当建立和保存（）。 | A、检验设备及环境设施的档案B、操作规程C、计量/校准证明、使用和维修记录D、以上全部 |
| 80 | 单选题 | 企业应当根据采购物品对产品质量的影响程度，确定对采购物品，特别是对成品质量影响较大的主要原材料、零部件、组件等实施常规控制的（），确保其符合规定要求。接收和拒收及其相关处置措施都应予以记录。 | A、验证/确认B、监视/测量C、检验/试验程序与要求D、以上全部 |
| 81 | 判断题 | 医疗器械监督管理部门应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。() | A.正确B.错误 |
| 82 | 判断题 | 医疗器械注册时提交的产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求，第二类、第三类医疗器械需提交有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。() | A.正确B.错误 |
| 83 | 判断题 | 工艺用水是医疗器械产品实现过程中使用或接触的水的总称。() | A.正确B.错误 |
| 84 | 判断题 | 药品医疗器械飞行检查可以预先告知被检查单位。 | A.正确 B.错误 |
| 85 | 判断题 | 被检查单位对食品药品监督管理部门组织实施的药品医疗器械飞行检查应当予以配合，不得拒绝、逃避或者阻碍。 | A.正确 B.错误 |
| 86 | 判断题 | 参加检查的人员无需签署无利益冲突声明和廉政承诺书便可从事飞行检查活动。 | A.正确 B.错误 |
| 87 | 判断题 | 飞行检查现场检查时间由检查组根据检查需要确定，以能够查清查实问题为原则。 | A.正确 B.错误 |
| 88 | 判断题 | 医疗器械不良事件，是指已上市的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。 | A.正确 B.错误 |
| 89 | 判断题 | 医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人。 | A.正确 B.错误 |
| 90 | 判断题 | 群体医疗器械不良事件，是指同一医疗器械在使用过程中，在相对集中的时间、区域内发生，对一定数量人群的身体健康或者生命安全造成损害或者威胁的事件。 | A.正确 B.错误 |
| 91 | 判断题 | 必要时，药品监督管理部门可以对为医疗器械生产活动提供产品或者服务的其他单位和个人开展延伸检查。 | A.正确 B.错误 |
| 92 | 判断题 | 生产的医疗器械对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施，并发布安全警示信息。 | A.正确 B.错误 |
| 93 | 判断题 | 药品监督管理部门应当不定期组织开展风险会商，对辖区内医疗器械质量安全风险进行分析和评价，及时采取相应的风险控制措施。 | A.正确 B.错误 |
| 94 | 判断题 | 受托生产企业应当积极接受注册人、备案人的审核和监督，并及时采取纠正和预防措施落实其整改要求。受托生产的产品可以再次委托生产。 | A、正确 B、错误 |
| 95 | 判断题 | 药品监督管理部门在监督检查中发现质量安全关键岗位人员未按规定履职的，应当要求企业限期整改；发现企业存在严重违法行为的，应当依照《医疗器械监督管理条例》规定对企业负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员作出罚款、禁止从业等处罚。 | A、正确 B、错误 |
| 96 | 判断题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对于长期以来监管信用状况较好的企业，药品监督管理部门可以将监管级别下调一级。 | A、正确 B、错误 |
| 97 | 判断题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法适用于所有医疗器械生产企业。 | A、正确 B、错误 |
| 98 | 判断题 | 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，整形填充材料（13-09-01）被明确禁止委托生产。 | A、正确 B、错误 |
| 99 | 判断题 | 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，可吸收外科防粘连敷料（不含动物源性材料的产品除外）（14-08-02）被明确禁止委托生产。 | A、正确 B、错误 |
| 100 | 判断题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对风险程度高的企业实施三级监管，主要包括生产省局《目录》内三级监管医疗器械的企业,以及质量管理体系运行状况差有严重不良监管信用记录的企业。 | A、正确 B、错误 |
| 101 | 判断题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，对风险程度一般的企业实施二级监管，主要包括生产省局《目录》内二级监管医疗器械的企业，以及未列入省局《目录》的所有第二类医疗器械生产企业。 | A、正确 B、错误 |
| 102 | 判断题 | 医疗器械注册人、备案人不可以自行销售，仅可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。 | A.正确 B.错误 |
| 103 | 判断题 | 医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案，但应当符合规定的经营条件；在其他场所贮存并销售医疗器械的，应当按照规定办理医疗器械经营许可或者备案。 | A.正确 B.错误 |
| 104 | 判断题 | 从事医疗器械网络销售的企业，应当在其主页面显著位置展示其医疗器械生产经营许可证件或者备案凭证，产品页面应当展示该产品的医疗器械注册证或者备案凭证。 | A、正确 B、错误 |
| 105 | 判断题 | 从事医疗器械网络销售的企业，应当按照医疗器械标签和说明书标明的条件贮存和运输医疗器械。 | A、正确 B、错误 |
| 106 | 判断题 | 从事医疗器械网络销售的企业，必须通过自建网站开展医疗器械网络销售活动。 | A、正确 B、错误 |
| 107 | 判断题 | 使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的应确定为医疗器械三级召回。 | A.正确 B.错误 |
| 108 | 判断题 | 食品药品监督管理部门是控制与消除产品缺陷的责任主体，应当主动对缺陷产品实施召回。 | A.正确 B.错误 |
| 109 | 判断题 | 医疗器械生产企业对召回的医疗器械需要销毁的，应当在食品药品监督管理部门监督下销毁。 | A.正确 B.错误 |
| 110 | 判断题 | 注册申请人应当对设计开发、生产、储运和不良事件监测情况进行全流程追溯、监控，保持质量管理体系的持续改进，并落实对受托生产企业的监督。 | A.正确 B.错误 |
| 111 | 判断题 | 生产的产品批次及生产批号或者产品编号、规格型号/包装规格、每批数量、注册检验产品和临床试验产品批号及数量、留样产品批号及数量、现存产品生产批号或者产品编号及数量、主要原材料批号及数量等可不追溯。 | A.正确 B.错误 |
| 112 | 判断题 | 需要常规控制的进货检验、过程检验和成品检验项目原则上不得进行委托检验。对于检验/试验等条件和设备要求较高，确需委托检验的项目，可委托具有资质的检验机构进行检验。 | A.正确 B.错误 |
| 113 | 判断题 | 空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应大于10帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于5帕，并应有指示压差的装置。 | A.正确 B.错误 |
| 114 | 判断题 | 生产管理部门和质量管理部门负责人可以互相兼任。 | A.正确 B.错误 |
| 115 | 判断题 | 应当根据产品留样目的确定留样数量和留样方式,按照生产批或灭菌批等进行留样，并保存留样观察记录或留样检验记录。 | A.正确 B.错误 |
| 116 | 判断题 | 洁净室(区)的温度和相对湿度应当与产品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应当控制在18～29℃。 | A.正确 B.错误 |
| 117 | 判断题 | 申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人 的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。 | A.正确 B.错误 |
| 118 | 判断题 | 委托生产的注册申请人可以委托受托生产企业开展自检，并由注册申请人 出具相应自检报告。 | A.正确 B.错误 |
| 119 | 判断题 | 注册申请人提交自检报告的，不可以将相关条款项目委托有资质的医疗器 械检验机构进行检验。 | A.正确 B.错误 |
| 120 | 判断题 | 质量管理体系核查，对提交自检报告的，应当对申请人、备案人或者受托机 构研制过程中的检验能力、检验结果等进行重点核查。 | A.正确 B.错误 |
| 121 | 判断题 | 注册申请人应当具备与所开展检验活动相适应的检验人员和管理人员（含审核、批准人员）。注册申请人应当配备兼职检验人员。 | A.正确 B.错误 |
| 122 | 判断题 | 检验人员、审核人员、批准人员等应当经注册申请人依规定授权。 | A.正确 B.错误 |
| 123 | 判断题 | 同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。 | A.正确 B.错误 |
| 124 | 判断题 | 注册申请人应当对受托方出具的报告进行汇总，结合注册申请人自行完成的检验项目，形成完整的自检报告。涉及委托检验的项目，可不附委托检验报告原件。 | A.正确 B.错误 |
| 125 | 判断题 | 注册申请人提供的自检报告虚假的，依照《医疗器械监督管理条例》第八十三条规定处罚。受托方出具虚假检验报告的，依照《医疗器械监督管理条例》第九十六条规定处罚。 | A.正确 B.错误 |
| 126 | 判断题 | 生产激素类、操作有致病性病原体或芽胞菌制品的，应当使用单独的空气净化系统，与相邻区域保持正压，排出的空气不能循环使用。 | A.正确 B.错误 |
| 127 | 判断题 | 生产聚合酶链反应（PCR）试剂的，其生产和检验应当在独立的建筑物或空间内，保证空气不直接联通，防止扩增时形成的气溶胶造成交叉污染。 | A.正确 B.错误 |
| 128 | 判断题 | 植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械的生产、技术和质量管理人员应当具有相应的生物学、生物化学、微生物学、医学、免疫学等专业知识，并具有相应的实践经验，以确保具备在生产、质量管理中履行职责的能力。 | A.正确 B.错误 |
| 129 | 判断题 | 从事植入性的动物源医疗器械和同种异体医疗器械生产的人员，应当根据其产品和所从事的生产操作进行专业和安全防护培训，不包括清洁、维修人员。 | A.正确 B.错误 |
| 130 | 判断题 | 按医疗器械管理的独立软件生产不可以外包。（） | A.正确 B.错误 |
| 131 | 判断题 | 医疗器械独立软件物理交付方式应当确定软件产品复制、许可授权以及存储媒介的包装、标记、防护等要求，网络交付方式应当确定软件产品标记、许可授权、网络安全保证等要求。（） | A.正确 B.错误 |
| 132 | 判断题 | 独立软件是指具有一个或多个医疗目的，需要医疗器械硬件才可完成自身预期目的，运行于通用计算平台的软件。（） | A.正确 B.错误 |
| 133 | 判断题 | 独立软件生产环境应当整洁、符合产品质量需要及相关技术标准的要求。现场检查通过查看机房（或类似场所）、计算机使用环境的管理要求，确认是否有防水、防静电等设施。（） | A.正确 B.错误 |
| 134 | 判断题 | 铸造、喷砂、石膏制作等易产尘、易污染等区域应当独立设置，并定期清洁。（） | A.正确 B.错误 |
| 135 | 判断题 | 医疗器械无菌检查法按照《中国药典》要求，根据供试品组成结构、材质的不同，采用薄膜过滤法或MPN法进行试验。（） | A.正确 B.错误 |
| 136 | 判断题 | 涉及跨省委托生产的，由注册申请人所在地省级药品监督管理部门协商受托生产企业所在地药品监督管理部门联合开展或委托开展现场检查，受托生产企业所在地药品监督管理部门应当予以支持配合。 | A.正确 B.错误 |
| 137 | 判断题 | 整改后复查的，注册申请人自收到整改意见之日起1年内一次性向原核查部门提交复查申请及整改报告。 | A.正确 B.错误 |
| 138 | 判断题 | 管理者代表是指由企业负责人在高级管理人员中确定的一名成员，负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 | A.正确 B.错误 |
| 139 | 判断题 | 企业应当按照本指南确定管理者代表人选，经企业负责人与管理者代表签订授权书，明确管理者代表应当履行的质量管理职责并授予相应的权限。企业应当在确定管理者代表15个工作日内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。 | A.正确 B.错误 |
| 140 | 判断题 | 管理者代表应当是所在企业的全职员工。 | A.正确 B.错误 |
| 141 | 判断题 | 唯一标识具备唯一性、稳定性和可扩展性的原则。 | A.正确 B.错误 |
| 142 | 判断题 | 当前市面上常用的数据载体包括一维码、二维码和射频标签（RFID）。 | A.正确 B.错误 |
| 143 | 判断题 | 有源类医疗器械均要执行9706系列标准。 | A.正确 B.错误 |
| 144 | 判断题 | 自2023年5月1日起，各级药品监督管理部门应当按照《医疗器械监督管理条例》及其配套规章要求，认真做好对注册人备案人执行新版9706系列标准的监督检查 | A.正确 B.错误 |
| 145 | 判断题 | 对于在新版9706实施之日前已获得注册证或者已办理备案的产品，为执行新标准而开展变更注册或者变更备案的，不再给予延展期。 | A.正确 B.错误 |
| 146 | 判断题 | 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当使用通用名称。（） | A.正确 B.错误 |
| 147 | 判断题 | 医疗器械通用名称可以使用英文。（） | A.正确 B.错误 |
| 148 | 判断题 | 技术原理相同，但产品主要结构、组成的不同对安全有效性有影响的相同种类有源医疗器械原则上可划分为相同注册单元。() | A.正确 B.错误 |
| 149 | 判断题 | 因灭菌方式不同导致产品性能指标不同时，原则上划分为不同注册单元。() | A.正确 B.错误 |
| 150 | 判断题 | 境内申请人应当向其所在地的省级药品监督管理部门提出创新医疗器械特别审查申请。() | A.正确 B.错误 |
| 151 | 判断题 | 人体体内组织，包括骨、牙髓或者牙本质，以及血液循环系统和中枢神经系统。 | A.正确 B.错误 |
| 152 | 判断题 | 《医疗器械分类规则》仅用于指导制定医疗器械分类目录。 | A.正确 B.错误 |
| 153 | 判断题 | 体外诊断试剂注册、备案，应当遵守相关法律、法规、规章、强制性标准，遵循体外诊断试剂安全和性能基本原则，参照相关技术指导原则，证明注册、备案的体外诊断试剂安全、有效、质量可控，保证信息真实、准确、完整和可追溯。（） | A.正确 B.错误 |
| 154 | 判断题 | 同一注册申请包括不同包装规格时，每一包装规格产品需分别检验，检验用产品应当能够代表申请注册或者进行备案产品的安全性和有效性，其生产应当符合医疗器械生产质量管理规范的相关要求。（） | A.正确 B.错误 |
| 155 | 判断题 | 已注册的第二类、第三类体外诊断试剂，产品的核心技术原理等发生实质性改变，或者发生其他重大改变、对产品安全有效性产生重大影响，实质上构成新的产品的，不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》规定的变更申请事项，应当按照注册申请的规定办理。() | A.正确 B.错误 |
| 156 | 判断题 | 依法成立的社会团体可以制定发布团体标准。团体标准的管理应当符合国家相关规定。 | A.正确 B.错误 |
| 157 | 判断题 | 已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容、备案产品技术要求以及说明书其他内容发生变化的，备案人自行修改说明书和标签的相关内容。 | A.正确 B.错误 |
| 158 | 判断题 | 医疗器械推荐性标准被法律法规、规范性文件及经注册或者备案的产品技术要求引用的可以执行。 | A.正确 B.错误 |
| 159 | 判断题 | 申请注册的医疗器械可以不符合强制性标准的要求。 | A.正确 B.错误 |
| 160 | 判断题 | 临床试验开始前，临床试验申办者应当国家药监局进行临床试验备案。 | A.正确 B.错误 |
| 161 | 判断题 | 境内第三类医疗器械质量管理体系核查，由国家局器械审核查验中心开展。 | A.正确 B.错误 |
| 162 | 判断题 | 注册证号为“苏械注准20192091579”的医疗器械产品分类编码可能是02-10。 | A.正确 B.错误 |
| 163 | 多选题 | 在中华人民共和国境内从事医疗器械的()活动及其监督管理，适用《医疗器械监督管理条例》。 | A.研制 B.生产 C.经营 D.使用 |
| 164 | 多选题 | 评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的()等因素。 | A.预期目的 B.有源与否 C.结构特征 D.使用方法 |
| 165 | 多选题 | 企业应该根据（）明确所需工艺用水种类 | A.法规文件 B.技术标准 C.产品特性 D.工艺用水用途 |
| 166 | 多选题 | 采购注射用水和灭菌注射用水的，对供方管理可参照《医疗器械生产企业供应商审核指南》（国家食品药品监督管理总局通告2015年第1号）有关要求，应当()。 | A.重点检查供方的资质、工艺用水检验报告和（或）验证报告 B.明确运送载体材质、工艺用水的储存条件、储存时间等要求 C.保存相关记录 D.确保采购的工艺用水满足产品生产和使用要求 |
| 167 | 多选题 | 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查： | A、投诉举报或者其他来源的线索表明可能存在质量安全风险的； B、检验发现存在质量安全风险的； C、药品不良反应或者医疗器械不良事件监测提示可能存在质量安全风险的； D、对申报资料真实性有疑问的； E、涉嫌严重违反质量管理规范要求的 |
| 168 | 多选题 | 有下列情形之一的，检查组应当立即报组织实施飞行检查的食品药品监督管理部门及时作出决定： | A.需要增加检查力量或者延伸检查范围的； B.需要采取产品召回或者暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施的； C.需要立案查处的； D.涉嫌犯罪需要移送公安机关的。 |
| 169 | 多选题 | 食品药品监督管理部门及有关工作人员有下列情形之一的，应当公开通报；对有关工作人员按照干部管理权限给予行政处分和纪律处分，或者提出处理建议；涉嫌犯罪的，依法移交司法机关处理：停止生产、销售相关产品； | A.泄露飞行检查信息的； B.泄露举报人信息或者被检查单位商业秘密的； C.出具虚假检查报告或者检验报告的； D.干扰、拖延检查或者拒绝立案查处的； E.违反廉政纪律的。 |
| 170 | 多选题 | 医疗器械不良事件中严重伤害，是指有以下哪些情况： | A、危及生命 B、导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤 C、导致机体可恢复性伤害 D、必须采取医疗措施才能避免上述永久性伤害或者损伤 |
| 171 | 多选题 | 医疗器械上市许可持有人应当对其上市的医疗器械进行持续研究，评估风险情况，承担医疗器械不良事件监测的责任，根据分析评价结果采取有效控制措施，并履行下列主要义务： | A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系 B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作 C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件 D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息 |
| 172 | 多选题 | 有下列情形之一的，医疗器械上市许可持有人应当主动开展再评价，并依据再评价结论，采取相应措施： | A.根据科学研究的发展，对医疗器械的安全、有效有认识上改变的 B.医疗器械不良事件监测、评估结果表明医疗器械可能存在缺陷的 C.国家药品监督管理局规定应当开展再评价的其他情形 D.创新医疗器械 |
| 173 | 多选题 | 医疗器械上市许可持有人通过医疗器械不良事件监测，发现存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的医疗器械，应当根据情况采取以下风险控制措施，并报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门 | A.停止生产、销售相关产品 B.通知医疗器械经营企业、使用单位暂停销售和使用 C.实施产品召回 D.修改说明书、标签、操作手册等 |
| 174 | 多选题 | 有下列情形之一的，依照医疗器械监督管理条例第八十一条的规定处罚： | A、超出医疗器械生产许可证载明的生产范围生产第二类、第三类医疗器械； B、在未经许可的生产场地生产第二类、第三类医疗器械； C、医疗器械生产许可证有效期届满后，未依法办理延续手续，仍继续从事第二类、第三类医疗器械生产； D、医疗器械生产企业增加生产产品品种，应当依法办理许可变更而未办理的。 |
| 175 | 多选题 | 有下列情形之一的，由药品监督管理部门依职责给予警告，并处1万元以上5万元以下罚款： | A、医疗器械生产企业未依照本办法第四十二条第二款的规定向药品监督管理部门报告所生产的产品品种情况及相关信息的； B、连续停产一年以上且无同类产品在产，重新生产时未进行必要的验证和确认并向所在地药品监督管理部门报告的。 C、未按照本办法第十六条的规定办理医疗器械生产许可证登记事项变更的； D、未按照国家实施医疗器械唯一标识的有关要求，组织开展赋码、数据上传和维护更新等工作的。 |
| 176 | 多选题 | 从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件： | A、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； B、有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备； C、有保证医疗器械质量的管理制度； D、有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力； E、符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。 |
| 177 | 多选题 | 企业负责人应当履行包括但不限于以下职责： | A.组织制定企业的质量方针和质量目标； B.确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境等； C.组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，并持续改进； D.按照相关法律、法规、规章、生产质量管理规范的要求，以及强制性标准和产品技术要求组织生产。 |
| 178 | 多选题 | 生产企业负责人应当在企业高层管理人员中确定一名管理者代表。管理者代表应当是所在企业全职员工，并至少符合以下条件： | A.遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 B.熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训。 C.熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力。 D.生产第二类、第三类医疗器械的，管理者代表原则上应当具有医疗器械相关专业大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称，并具有3年及以上质量管理或生产、技术管理工作经验； |
| 179 | 多选题 | 管理者代表应当履行包括但不限于以下职责 | A.贯彻执行相关法律、法规、规章、规范、强制性标准和产品技术要求。 B.组织建立、实施并保持企业质量管理体系，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求。 C.确保产品符合放行要求，并组织开展上市后产品质量的信息收集工作。 D.组织开展企业自查、不良事件监测及报告、医疗器械召回等工作。 E.配合药品监督管理部门开展监督检查，针对发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改。 |
| 180 | 多选题 | 质量管理部门负责人应当履行包括但不限于以下职责 | A.依据质量控制程序要求，正确识别各项质量管控点，制定管理规程。 B.确保本部门人员经相关培训，掌握相关理论知识和实际操作技能。 C.对质量管理中的实际问题进行分析、判断和处理。 D.产品放行。 |
| 181 | 多选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，有下列情形之一的，药品监督管理部门可以将医疗器械注册人备案人、受托生产企业监管级别上调一级（）。 | A、被药品监督管理部门责令停产 B、监督抽检中存在产品不合格 C、未对医疗器械不良事件采取有效控制措施 D、未按法规要求提交报告事项 |
| 182 | 多选题 | 江苏省医疗器械生产分级监管实施办法中，下列哪些因素可用于对医疗器械生产企业进行分级？ | A、医疗器械的风险程度 B、医疗器械注册人备案人受托生产企业的质量管理水平结合医疗器械不良事件 C、企业监管信用 D、产品质量投诉状况 |
| 183 | 多选题 | 国家药监局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告中，哪些类型的医疗器械被明确禁止委托生产？ | A、植入式心脏起搏器 B、植入式心脏收缩力调节器 C、腔静脉滤器 D、一次性使用输液器 |
| 184 | 多选题 | 从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的（）。 | A、医疗器械上市许可持有人 B、医疗器械生产企业 C、医疗器械经营企业 D、医疗机构 |
| 185 | 多选题 | 从事医疗器械网络销售的企业在网上发布的医疗器械（）信息，应当与经注册或者备案的相关内容保持一致。 | A、名称、型号、规格 B、适用范围、禁忌症 C、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号 D、注册人或者备案人信息 |
| 186 | 多选题 | 医疗器械网络销售违法行为包括()。 | A、备案信息发生变化，未按规定变更 B、未按规定建立并执行质量管理制度 C、超出经营范围销售的 D、销售给不具有资质的经营企业 |
| 187 | 多选题 | 通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业，应当具备（）条件。 | A、依法取得《互联网药品信息服务资格证书》 B、与其规模相适应的办公场所 C、与其规模相适应的仓库 D、数据备份、故障恢复技术 |
| 188 | 多选题 | 医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的某一类别、型号或者批次的存在缺陷的医疗器械产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件更新、替换、收回、销毁等方式进行处理的行为。存在缺陷的医疗器械产品包括以下哪些（）。 | A、正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品 B、不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求的产品 C、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品 D、其他需要召回的产品 |
| 189 | 多选题 | 医疗器械召回的级别划分包括以下哪些？ | A、一级召回 B、二级召回 C、三级召回 D、四级召回 |
| 190 | 多选题 | 医疗器械召回的类型包括以下哪些？ | A.主动召回 B.责令召回 C.部分召回 D.全面召回 |
| 191 | 多选题 | 对存在缺陷的医疗器械产品进行评估的主要内容包括 | A、产品是否符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求 B、在使用医疗器械过程中是否发生过故障或者伤害 B、对人体健康造成的伤害程度 D、伤害发生的概率 |
| 192 | 多选题 | 应当建立采购记录，包括采购合同、（）、（）、（）、检验报告及验收标准等。 | A、原材料清单 B、供应商资质证明文件 C、质量标准 D、采购样品 |
| 193 | 多选题 | 应当对不合格品进行()和评审，根据评审结果，应当对不合格品采取相应的处置措施。 | A、标识 B、记录 C、销毁 D、隔离 |
| 194 | 多选题 | 对于提交自检报告的，药品监管部门开展医疗器械注册质量管理体系现场核查时，除按照有关医疗器械注册质量管理体系核查指南要求办理外，还应当按照本文第一部分“自检能力要求”逐项进行核实，并在现场核查报告中予以阐述。检查时应当选派熟悉检验人员参与检查。现场检查可以对以下哪些方面开展（） | A检验人员资质要求 B检验人员操作技能 C设施和环境、检验设备 D检验记录 |
| 195 | 多选题 | 植入性的同种异体医疗器械生产企业应当对所需供体进行严格筛查，应当建立供体筛查技术要求，并保存（）等相关检验报告。 | A、艾滋病 B、丙肝 C、梅毒 D、贫血 |
| 196 | 多选题 | 对于直接或间接接触心血管系统、淋巴系统或脑脊髓液或药液的无菌医疗器械，末道清洗应使用()。 | A、符合《中国药典》要求的纯化水 B、符合《中国药典》要求的注射用水 C、符合《中国药典》要求的灭菌注射用水 D、用超滤等其他方法产生的无菌、无热原的同等要求的注射用水 |
| 197 | 多选题 | 医疗器械备案事项包括()独立软件设计开发中软件更行应形成文件，检察人员可以现场抽查相关（）风险管理记录、评审记录等来判断企业是否符合要求 | A、开发计划 B、开发记录 C、测试记录与报告 D、缺陷管理记录 |
| 198 | 多选题 | 口腔印模、口腔模型及成品的消毒方法通常可以采用（）。 | A.紫外线 B.75%酒精 C.臭氧消毒 D.1%84消毒液 |
| 199 | 多选题 | 检查组对首次现场检查出具建议结论，建议结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。 | A、通过检查 B、整改后复查 C、未通过检查 D、整改后未通过核查 |
| 200 | 多选题 | 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在做出结论后5个工作日内，将核查结果通知发送国家局器械审评中心。 | A、通过核查 B、整改后通过核查 C、未通过核查 D、整改后未通过核查 |
| 201 | 多选题 | 国家药品监督管理局建立并分步实施医疗器械唯一标识制度，申请人、备案人应当按照相关规定提交唯一标识相关信息，保证数据()。 | A.真实 B.准确 C.精确 D.可溯源 |
| 202 | 多选题 | 为保障医疗器械产业高质量发展和公众用械安全，稳步推进新版GB9706系列标准实施，国家药监局发布2023年14号通告，从严格执行相关标准要求、注册备案相关标准执行要求、检验相关标准执行要求、强化标准实施监督管理等四个方面，对()等环节的工作开展提出了明确要求。 | A.产品注册人备案人 B.技术审评 C.检验 D.监督管理 |
| 203 | 多选题 | 根据《医疗器械监督管理条例》第二十二条、《医疗器械注册与备案管理办法》第八十二、八十三条规定，医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册申请。有下列情形之一的，不予延续注册：(). | A.未在规定期限内提出延续注册申请. B.医疗器械强制性标准已经修订，申请延续注册的医疗器械不能达到新要求. C.附条件批准的医疗器械，未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项. D.注册申请人主动注销注册证的 |
| 204 | 多选题 | 具有相同或者相似的（）的同品种医疗器械应当使用相同的通用名称。 | A、预期用途 B、材料组成 C、共同技术 D、使用部位 |
| 205 | 多选题 | 医疗器械通用名称不得含有下列哪些内容？（） | A、型号、规格 B、图形、符号等标志 C、人名、企业名称、注册商标或者其他类似名称 D、说明有效率、治愈率的用语 |
| 206 | 多选题 | 注册单元划分着重考虑产品的()等因素。 | A.技术原理 B.结构组成 C.性能指标 D.适用范围 |
| 207 | 多选题 | 药品监督管理部门及相关技术机构，根据各自职责和本程序规定，按照()的原则，在标准不降低、程序不减少的前提下，对创新医疗器械予以优先办理，并加强与申请人的沟通交流。 | A.早期介入 B.专人负责 C.科学审查 D.全程辅导 |
| 208 | 多选题 | 创新医疗器械临床研究工作需重大变更的，如()，申请人应当评估变更对医疗器械安全性、有效性和质量可控性的影响。 | A.临床试验方案修订 B.使用方法变化 C.规格型号变化 D.预期用途、适用范围或人群的调整等 |
| 209 | 多选题 | 医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过()等因素综合判定。 | A.是否接触人体 B.结构特征 C.使用形式 D.使用状态 |
| 210 | 多选题 | 按照药品管理的体外诊断试剂包括()。 | A、ABO血型检测试剂 B、乙肝表面抗原检测试剂 C、用于血源筛查的体外诊断试剂 D、采用放射性核素标记的体外诊断试剂 |
| 211 | 多选题 | 体外诊断试剂的产品名称一般由三部分组成。第一部分：()；第二部分：(）；第三部分：()，本部分应当在括号中列出。 | A.被测物质的名称 B.用途 C.规格、型号 D.方法或者原理 |
| 212 | 多选题 | 体外诊断试剂，是指按医疗器械管理的体外诊断试剂，包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后观察和健康状态评价的过程中，用于人体样本体外检测的()等产品，可以单独使用，也可以与仪器、器具、设备或者系统组合使用。 | A.试剂 B.试剂盒 C.校准品 D.质控品 |
| 213 | 多选题 | 重复使用的医疗器械应当在说明书中明确重复使用的处理过程，包括 ()或者其他限制。 | A.清洁B.消毒 C.包装及灭菌的方法D.重复使用的次数 |
| 214 | 多选题 | 医疗器械标准按照其规范对象分为（）。 | A.基础标准B.方法标准C.管理标准D.产品标准。 |
| 215 | 多选题 | 医疗器械标签因位置或者大小受限而无法全部标明上述内容的，至少应当标注（） | A.产品名称B.型号C.规格D.生产日期和使用期限或者失效日期，并在标签中明确“其他内容详见说明书”。 |
| 216 | 多选题 | 以下属于国家药监局医疗器械技术审评中心职责范围的是（） | A.进口第二类医疗器械产品注册申请 B.需进行临床试验审批的医疗器械临床试验申请 C.境内第三类医疗器械延续注册申请 D.医疗器械产品分类界定 |
| 217 | 多选题 | 医疗器械专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度，在（）等过程中就重大问题听取专家意见，充分发挥专家的技术支撑作用。 | A.审评 B.核查 C.检验 D.咨询 |
| 218 | 多选题 | 对于已受理的注册申请，有以下哪些情形，药品监督管理部门可以作出不予注册的决定（） | A.申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性、质量可控性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效、质量可控的 B.质量管理体系核查不通过，以及申请人拒绝接受质量管理体系现场检查的 C.医疗器械管理类别不确定的 D.注册申请资料内容混乱、矛盾，注册申请资料内容与申请项目明显不符，不能证明产品安全、有效、质量可控的 |
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